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肿瘤基因检测泛癌种

成都BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

检测BRCA1/2基因,评估癌症风险和指导用药,涵盖遗传和后天突变。

谁需要做这个检测?

  • 确诊乳腺癌、卵巢癌等,需寻求靶向药或化疗指导的您。
  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史的成都人士,想评估自身遗传风险。
  • 已进行肿瘤治疗,想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
  • 希望进行肿瘤风险早期健康管理的成都健康人士。
  • 前列腺癌、胰腺癌患者,希望获取更全面的用药参考信息。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序,它能发现两种关键突变:一是来自父母的“胚系突变”,这属于与生俱来的遗传背景,能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险;二是肿瘤细胞特有的“体系突变”,这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择,例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是,它仅针对BRCA1/2基因,不覆盖所有癌症相关基因;检测结果能为决策提供重要参考,但不代表绝对的患病预言。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血,不需要空腹,过程类似常规体检抽血,稍有针刺感,几分钟即可完成。您可以在成都合作的机构完成采样,或通过邮寄样本的方式检测,非常便捷。具体采样类型需与顾问确认,以确保样本符合检测要求。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有很高的准确性,能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若检测发现特定基因突变,其结果是明确的。但任何技术都有其局限性,极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变,建议咨询专业人士,综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和我在网上看到的几百块的基因检测有什么不同?
两者有本质区别。网上常见的消费级基因检测通常价格较低,检测范围广但深度浅,侧重于祖源、营养代谢等趣味性或健康趋势分析,其临床指导意义有限。我们这个检测是专业的医学检测,深度聚焦于BRCA1/2这两个特定基因的全面分析,结果直接用于严肃的医疗决策支持,技术标准和解读深度都不同。
报告结果出来,是阳性或阴性代表什么?
报告会明确描述基因变异状态,而非简单定性为“阳性/阴性”。我们会详细说明检测到的基因变异具体是什么,以及其与用药指导、遗传风险评估的相关性。
如果我想给家里人也做一下,有没有家庭套餐价可以便宜点?
您好,对于有家族史、考虑进行遗传验证的情况,部分检测机构可能会提供针对直系亲属的检测优惠方案。您可以向意向机构具体咨询是否存在这类家庭计划或团体优惠。
家里好几个人有癌症,我该先让谁做这个检测?
最优策略是先让已经患癌的家族成员(特别是患病时较年轻,或患卵巢癌、胰腺癌、男性乳腺癌等)进行检测。如果他们中有人检测出明确的致病突变,其他未患病的亲属就可以针对性地检测这个特定的突变,这样效率更高,花费更少,结果也更容易解读。
我行动不便,你们在成都能提供上门采样的服务吗?
针对行动不便的特殊情况,在成都部分地区我们可以协调安排护士上门采样,但可能会产生额外的上门服务费用。具体需要您提前与客服详细沟通,评估是否能够安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型)准确无误。
  • 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
  • 检测结果建议在专业人士指导下解读,用于健康管理参考。
  • 保存好纸质或电子版报告,以备后续健康咨询使用。
  • 若对采样流程有疑问,请及时联系顾问或采样机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

陆** 已验证 主治医生推荐

咨询时我提到正在同时看中医调理,担心检测有冲突。咨询师没有否定我的其他治疗,而是去请教了技术同事,然后告诉我抽血检测不影响,并给出了合理的检测时间建议。这种开放、协作的态度很专业。

机构回复

现代健康管理需要整合多元信息。我们尊重并理解用户可能采取的综合调理方案,并乐于在专业范畴内提供协同建议。感谢您对我们专业协作精神的肯定。

2026-03-2918人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-03-2743人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-03-2535人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。

机构回复

谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。

2026-03-1566人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-03-2230人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-03-0925人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-02-244人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-02-2763人觉得有用

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